Jennifer comenzó a dejar de comer y sus pies se debilitaron por eso no podía caminar. Después comenzó con temperaturas que la hacían delirar por las noches.

La tuvieron hospitalizada 4 días y hasta el 28 de Diciembre que llegó al hospital de aquí de Celaya, donde le diagnosticaron Leucemia Linfoblástica Aguda tipo B. Y luego, luego atacaron a la enfermedad con medicamentos, comenzaron las quimioterapias y desde esa fecha para acá hemos avanzado.

Me siento alegre porque le están atendiendo y agradezco a Dios, al Equipo Médico y a AMANC que nos han acompañado en todo momento porque sin ustedes no sería posible.

— Sra. María del Carmen, mamá de Jennifer; 36 años

Hace 3 años comencé con un dolor muy fuerte en la pierna derecha y me llevaron a sobar pero el señor que me recibió me dijo que era algo más serio, me llevaron a sacarme una tomografía en Querétaro y de ahí me enviaron al Hospital de Celaya donde me hicieron una biopsia, y entonces, la Doctora me dijo que era un Osteosarcoma y me dieron quimioterapias, luego desafortunadamente no fui candidato a salvar mi pierna, después de 5 quimioterapias más me mandaron a vigilancia, después de medio año, tuve una recaída a pulmón izquierdo, con un año de tratamiento me operaron mi pulmón y aún estoy en tratamiento.

Este tiempo he aprendido a valorar la vida y darme cuenta de las personas que estaban a mi lado valían la pena, porque muchas personas se alejaron de mí y aunque he sufrido bullying por no tener una pierna he aprendido a valorar a las personas y a no desear el mal a nadie.

He recibido mucho apoyo de parte de los Doctores y de AMANC porque no hay instituciones que nos abran las puertas para seguir adelante con mi vida y no solo a mí, si no a otros niños y hacen todo porque nosotros nos curemos.

— Alexis González Yépez; 16 años

Mi hijo comenzó con tos la cual le duró un mes, le era difícil respirar y se comenzó a hinchar de la cara, luego no podía estar acostado.

Lo llevé al doctor y nos enviaron a al Oncólogo, le diagnosticaron Leucemia Linfoblástica Aguda tipo T.

Chequen bien la salud de sus hijos y ante cualquier síntoma de alarma, llévenlos al doctor. Lo que he vivido, no se lo deseo a nadie.

— Nancy Saldaña, mamá de Lucas; 25 años

Cuando comencé, los síntomas que tenía era mucho sueño, no quería caminar, me sentía con mucho cansancio y estaba sin hambre todo el tiempo, mi mamá me comenzó a ver muy pálida. Me diagnosticaron Leucemia Linfoblástica Aguda de alto riesgo tipo B.

Lo que les recomiendo a los niños es que informen a sus papás sobre lo que sienten y lo que les pasa, que tengan una buena alimentación y que tomen mucha agua.

He ido mejorando porque he seguido las indicaciones de los doctores y con la ayuda de mi familia saldré adelante.

— Laura Geraldine; 12 años

Zoé empezó en Septiembre 2017 con sangrado en la nariz, se hizo muy frecuente y ella estaba en el kínder y la llevé al pediatra, le dieron vitaminas. Luego dejó de comer y de un momento a otro dejo de caminar, le dolía todo el cuerpo y tenía mucha fiebre, estaba muy pálida. El pediatra le hizo más estudios y mi hija seguía decayendo; buscamos mucha ayuda, y después de más de dos meses de búsqueda en Diciembre, gracias a Dios, mi hija recibió tratamiento.

Yo vi muchos resultados con la quimio, que aunque muchos dicen que es mala, yo vi buenos resultados en la quimioterapia, el trato de todo el servicio, enfermeras, doctores, y todos, yo estoy muy agradecida con todos porque hacen que uno se sienta en familia. Esto ha sido para mí como un milagro.

Ojalá y que todos los niños reciban atención pronto ya que el tiempo es muy importante en la detección oportuna, hoy ya con 3 años de tratamiento continuamos viniendo a quimioterapias y mi hija va avanzado cada día más.

— Maria Soledad, mamá de Zoé; 30 años

El principio fue muy difícil, anduvimos batallando en saber qué era lo que mi hijo tenía, es bien importante que los papás se informen y que estén al pendiente de sus hijos.

Nuestro hijo comenzó con calentura, dolor de estómago y fiebre.

Desde que le diagnosticaron Leucemia Linfoblástica Aguda PreB hemos recibido apoyo de todo tipo, siempre hemos tenido buena comunicación y hemos aprendido mucho.

Nunca hemos perdido la Fe, no ha sido sencillo pero con toda la ayuda hemos podido salir adelante.

— Ma. Asunción Gallegos, mamá de Juan José; 44 años

Mi hija comenzó dejando de comer, bajó de peso y se nos puso muy pálida, como amarilla, su pancita comenzó a crecer y a tener temperatura. Le diagnosticaron Hepatoblastoma.

Lleven a sus hijos a que los examinen, siempre pidan una segunda opinión porque uno no sabe.

Gracias porque aquí siempre nos ayudan, nos dan buen servicio, nos dan despensas y siempre tienen buena disposición.

Agradezco a todas las buenas personas que nos ayudan con donativos.

— Sra. María Guadalupe, mamá de Ana Karen; 40 años

Fue una cosa que no esperábamos porque se nos decayó muy rápido, decía que le dolían los pies, tenía temperatura y también comenzaba a sudar, sacudía sus pies y le preguntábamos que porqué lo hacía y nos decía que le dolían.

Luego comenzó a dejar de comer y traía el estómago inflamado.

Lo llevamos al hospital y aunque nos dieron varios diagnósticos erróneos antes de que encontraran lo que tenía llegamos a tiempo a éste hospital donde hemos recibido muy buenas atenciones y ayuda.

Lo que en nuestra experiencia nos enseñó es ir siempre a hospitales porque ahí cuentan con médicos especialistas que ayudan a agilizar las cosas, no se queden con la primera opinión si ven que sus hijos no mejoran.

— Roberto Durán, papá de Erick Isaí; 43 años

Ximena padecía dolores de estómago, luego comenzó a crecerle el estómago hasta que un día me dijo que no aguantaba el dolor, la llevamos al doctor y él nos envió aquí a Celaya.

He aprendido muchas cosas, entre las más importantes es que muchas veces estamos ocupados con otras actividades, pero platicar con nuestros hijos para que haya confianza es lo más importante, siempre tenemos que revisarlos y estar seguros de que todo anda bien.

La atención que hemos tenido ha sido muy buena, lo que más me gusta es que siempre me informan sobre todo lo que sucede.

— María del Rocío mamá de Ximena; 36 años

Comencé con temperatura, tenía dolor de cabeza, dolor de huesos, tenía vómito y diarrea. Yo sentía que ya no tenía fuerzas. Aquí me dijeron que lo que tenía Leucemia Linfoblástica Aguda.

Tengan cuidado con los niños porque el tratamiento es largo y no es algo que se quite pronto.

Afortunadamente, con la ayuda recibida podemos salir adelante, por ejemplo, yo he recibido ayuda para mis pasajes y despensas. El personal del hospital son de los mejores la verdad, siempre han sido muy atentos.

— Rodrigo 20 años